Archive for the ‘Formación’ Category

Simposium Nacional de Obesidad: aspectos básicos y aplicados X edición

febrero 9, 2010

Reus, 1 al 2 de marzo de 2010

Lugar: Aula Magna Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud Reus

Actividad reconocida como Curso de Interés Sanitario por el Departament de Sanitat i Seguretat Social de la Generalitat de Catalunya.
Actividad acreditada con 2,5 créditos por el Consell Català de Formació Mèdica Continuada – Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud. (registro 09R002-190/09).

Dirigido a:
Este Simposium está especialmente dirigido a profesionales o personas en formación interesados en la obesidad o en el síndrome metabólico, tanto en sus aspectos básicos como aplicados.

Objetivos:
Transmitir los últimos avances respecto al conocimiento de la epidemiología, fisiopatología, y abordaje terapéutico del síndrome metabólico, la obesidad y sus complicaciones asociadas para dar una visión global y actualizada de esta patología y el desafío que representa.

Para cualquier información relativa al Simposium,
contactar con la Secretaría Técnica Organizadora:
Sr. Carles Munné i Cuevas. Unitat de Nutrició Humana
Facultat de Medicina i Ciències de la Salut,
Universitat Rovira i Virgili
C/ Sant Llorenç, 21 · 43201 Reus
Tel. 977 759 313 / Fax. 977 759 322
e-mail: sno2010@urv.cat

Autor: Facultat de Medicina i Ciències de la Salut
Fuente: www.portalfarma.com

www.cemefar.com

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Formación en Atención Farmacéutica VII Edición

septiembre 14, 2009

Valencia, 26 de octubre al 20 de noviembre de 2009

La Universidad Cardenal Herrera-CEU San Pablo y el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia alcanzaron un acuerdo de colaboración mediante el cual el Curso de Formación en Atención Farmacéutica (Introducción a la Atención Farmacéutica) que tradicionalmente ha venido impartiéndose en el Colegio, forma parte del Máster oficial de postgrado en Atención Farmacéutica y Farmacia Asistencial (Modulo Introducción a la Atención Farmacéutica) del centro universitario de Moncada, que se iniciará el próximo otoño.

El curso tiene 100 horas, y computará con 10 créditos ECTS (Sistema Europeo de Transferencia y Acumulación), y se impartirá en las instalaciones del Colegio de Valencia. Además, seguirá contando como, hasta ahora, con los créditos concedidos por la Comisión de Formación Continuada de la Comunidad Valenciana.

Los farmacéuticos interesados en realizar este curso, pero no el máster, podrán inscribirse en el mismo, como en años anteriores, porque mantiene su identidad como curso propio del Colegio.

Los que quieran cursar el Máster completo, que consta de 8 módulos, podrán inscribirse del resto de módulos en la citada Universidad, donde se impartirán las clases correspondientes, excepto el modulo de formulación magistral que también se realizará en este Colegio (Curso Secundum Artem).

Os recordamos que la realización de los masters oficiales, según la nueva normativa, da opción a la posterior realización de la tesis doctoral.

OBJETIVOS DEL CURSO

  • Mejorar la calidad asistencial desde la oficina de farmacia a través de la implantación de la Atención Farmacéutica en las oficinas de farmacia.
  • Adquirir los conocimientos y habilidades necesarias para la práctica de la Atención Farmacéutica
  • Establecer las técnicas y metodología necesarias para el desarrollo de la Atención Farmacéutica

Ver el Programa Completo y Profesorado en www.cemefar.com

Autor: Red Farmacéutica
Fuente: www.redfarmaceutica.com

Boletín de información del curso de Atención Farmacéutica VII Edición

Curso Actualización e Innovaciones en Farmacia Clínica y atención Farmacéutica

septiembre 9, 2009


Formación on-line, consultar fechas

Duración: 50 horas
Precio: 60 €
Créditos: 6,98 créditos
Dirigido a: Farmacéuticos

PUNTOS CLAVE:

Este Curso, de formación continuada, acreditado, con carácter nacional, por la DIRECCIÓN GENERAL DE CALIDAD, INVESTIGACIÓN y GESTIÓN DEL CONOCIMIENTO DE LA CONSEJERÍA DE SALUD DE LA JUNTA DE ANDALUCÍA, tiene como objetivo adquirir y actualizar todos los conocimiento sobre “FARMACIA CLÍNICA” y “ATENCIÓN FARMACÉUTICA“, prestando especial atención a los aspectos de seguimiento farmacoterapéutico, cumplimiento terapéutico, educación sanitaria, organización de la oficina de Farmacia, entre otros, que resultan de gran interés para el nuevo rol que el farmacéutico está asumiendo dentro del sistema sanitario

INDICE CAPITULOS:

Resumen del contenido:

  • Farmacia clínica.
  • Atención farmacéutica.
  • Cadena terapéutica del medicamento.
  • Prospecto y ficha técnica de los medicamentos.
  • Organización de un Servicio de Farmacia hospitalaria.
  • Información de medicamentos.
  • Selección de medicamentos (guías farmacoterapéuticas).
  • Dispensación especializada en Farmacia hospitalaria.
  • Nutrición artificial. Farmacocinética clínica.
  • Ensayos clínicos.
  • Toxicología clínica.
  • Radiofarmacia.
  • Farmacoeconomía.
  • Reacciones adversas e interacciones de los medicamentos.
  • Farmacovigilancia.
  • Normas de utilización de antiinfecciosos.
  • Administración de medicamentos en el embarazo y lactancia.
  • Administración de medicamentos en el recién nacido, lactante y niño.
  • Administración de medicamentos en el paciente mayor.
  • Interpretación de los análisis y pruebas de laboratorio clínico.
  • Organización de una Farmacia comunitaria.
  • Dispensación de medicamentos.
  • Consulta de indicación farmacéutica.
  • Seguimiento farmacoterapéutico.
  • Problemas relacionados con los medicamentos.
  • Cumplimiento terapéutico de la prescripción de medicamentos.
  • Educación sanitaria desde la perspectiva de la Atención farmacéutica.
  • Gestión y planificación.

Formalización de matrícula

Autor: Consejería de Salud de la Junta de Andalucía
Fuente: www.cursossanitarios.org

I Módulo del Curso de Formación para Farmacéuticos de Salud Pública su aplicación en la ley de Salud Pública 4/2005 de la Comunidad Valenciana – IVª Edición

septiembre 1, 2009

Valencia, 13 de octubre al 19 de noviembre de 2009
MÓDULO I: Legislación, Epidemiología y Sanidad Ambiental.

Del 13 de octubre al 19 de noviembre de 2009
Horario: De 16:00 a 20:00 horas
Duración: 112 horas
Precio: 275 euros (Precio por módulo)
Contacto: Eva Felipe (96 391 07 48)

Solicitada la acreditación a la Comisión de Formación Continuada de la Comunidad Valenciana

MÓDULO I: LEGISLACIÓN, EPIDEMIOLOGÍA Y SANIDAD AMBIENTAL

PROGRAMA:

Octubre:

  • 13/10: Conferencia Inaugural.
    Tema 1. La Constitución Española: Fundamentos y contenidos. El Ordenamiento Jurídico. El Estatuto de Autonomía de la Comunidad Valenciana.
  • 14/10: Tema 2. La Unión Europea: sus instituciones. El Derecho comunitario. La Ley del Medicamento.
  • 15/10: Tema 3. Ley General de Sanidad. Retos en Salud Pública y Gestión Sanitaria. Una visión interdisciplinaria.
  • 16/10: Tema 4. Ordenación farmacéutica en la Comunidad Valenciana. La organización de los servicios de salud en la Comunidad Valenciana.
    Ley de Ordenación Sanitaria de la Comunidad Valenciana.
  • 19/10: Tema 5. La planificación sanitaria. Plan de calidad de la Comunidad Valenciana. Metodología para la realización de la Memoria de investigación.
  • 20/10: Tema 6. Ley de Procedimiento Administrativo. Contratos administrativos. Hacienda Pública. Responsabilidad Patrimonial.
  • 21/10: Tema 7. Legislación básica para la inspección sanitaria. Ley General para la Defensa de los Consumidores y Usuarios. Real Decreto de infracciones y sanciones.
  • 22/10: Tema 8. Concepto de Salud, Determinantes de salud. Conceptos básicos en Salud Pública. Medición de los niveles de salud. Estudio de los principales indicadores del estado de salud en la comunidad.
  • 23/10: Tema 9. La epidemiología y sus usos. Fuentes de información demográfica. Censos. Movimiento natural de la población.
  • 26/10: Tema 10. Vigilancia epidemiológica en el estado y en la Comunidad Valenciana. Enfermedades de declaración obligatoria. Sistemas de notificación.
  • 27/10: Tema 11. Clasificación y tipo de estudios epidemiológicos. Longitudinales/transversales.
    Descriptivos/analíticos. Prospectivos/retrospectivos. Observacionales/experimentales. Individuales/ecológicos. Ensayos clínicos.
  • 28/10: Tema 12. Evaluación de pruebas diagnósticas. Concepto de sensibilidad, especificidad y valor predictivo. Salud Pública basada en la evidencia.
  • 29/10: Tema 13. Algunos retos de Salud Pública en la sociedad actual.
  • 30/10: Tema 14. Bioestadística. Parámetros estadísticos. Medidas de tendencia central y dispersión. Significación estadística. Test de hipótesis de una muestra y homogeneidad de dos muestras.

Noviembre:

  • 2/11: Tema 15. Bioestadística: muestreo probabilístico y no probabilístico. Correlación y regresión.
  • 3/11: Tema 16. Residuos urbanos: Origen y clasificación. Tratamiento y gestión de residuos urbanos. Riesgos sanitarios asociados. Envases y residuos de envases. Residuos peligrosos. Definición, clasificación y gestión. Impacto en salud. Legislación de aplicación.
  • 4/11: Tema 17. Salud Ambiental: Conceptos básicos. Risegos ambientales sobre la salud, Marco competencial y legislativo de la salud ambiental. La organización de la vigilancia del medio en el marco de la Ley General de Sanidad.
  • 5/11: Tema 18. Plaguicidas. Clasificación. Riesgos para la salud. Requisitos para su puesta en mercado. Establecimientos y Servicios plaguicidas. Aplicadores. Legislación.
  • 6/11: Tema 19. Contaminación atmosférica. Origen. Niveles de emisión e inmisión. Medidas de control y prevención. Legislación. Radiaciones electromagnéticas: riesgos para la salud. Legislación.
  • 9/11: Tema 20. Sistemas de abastecimiento de aguas de consumo público. Vigilancia sanitaria de abastecimientos y de la calidad de aguas de consumo. Sistemas de vigilancia sanitaria. Legislación. Aguas envasadas. Legislación.
  • 10/11: Tema 21. Aguas recreativas: Piscinas, parques acuáticos, zonas de baño. Riesgos para la salud, inspección y control sanitario.
  • 11/11: Tema 22. Red de laboratorios de análisis de aguas y alimentos de la Comunidad Valenciana.
  • 12/11: Tema 23. El agua y sus caracteres esenciales. Ciclo hidrológico. Ley de aguas y su desarrollo. Aguas superficiales destinadas a la producción de agua potable. Tratamientos de potabilización. Instalaciones de riesgo frente a la legionelosis. Medidas preventivas. Legislación vigente.
  • 13/11: Tema 24. Atención materno infantil: vacunaciones.
  • 16/11: Tema 25. Aguas residuales: Riesgos para la salud. Tratamientos de depuración. Reutilización con fines de riego.
  • 17/11: Tema 26. Contaminación de suelos.
  • 18/11: Conferencia clausura. El Plan de Salud de la Comunidad Valenciana.

CLAUSURA Y ENTREGA DE TÍTULOS.
18/11: Visita al Laboratorio de Salud Pública de VALENCIA.

PROFESORADO MÓDULO I

JOSÉ ANTONIO BATALLER MARTÍN. Jefe de Sección de Control de Aguas. Conselleria de Territorio y Vivienda.
JOSÉ VALERIANO CUESTA LÓPEZ. Profesor Asociado de Derecho Mercantil. Universidad de Valencia.
JOSÉ DEL VALLE AROCAS. Técnico Superior en Higiene de los Alimentos. Conselleria de Sanidad.
BEATRIZ FATAS JUBERIAS. Técnica del Servicio de Salud Laboral. Dirección General de Salud Pública.
ESTHER FERRER CEJALVO. Abogada del M.I. Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia.
GUILLERMINA FONT LÓPEZ. Catedrática Universidad. Dpto. Bromatología y Toxicología. Universidad de Valencia.
ENRIQUE GRANDA VEGA. Doctor en Farmacia.
GUILLERMO GUARDIOLA LINDE. Abogado.
ENRIQUE HEVILLA CUQUERELLA. Licenciado en Estadística. Máster en Salud Pública.
JORDI MAÑES VINUESA. Catedrático Universidad. Dpto. Bromatología y Toxicología. Universidad de Valencia.
PEDRO MARTÍ REQUENA. Jefe del Laboratorio de Salud Pública de Valencia.
AGAPITO MARTÍNEZ ANSUATEGUI. Dirección General de Atención de Calidad y Atención del Paciente. Servicio de Calidad Asistencial.
Mª ISABEL MARTÍNEZ MARTÍNEZ. Profesora de Salud Pública. Universidad CEU-Cardenal Herrera. Moncada-Valencia.
VICENTE MONTEAGUDO MARÍN. Técnico en Sanidad Ambiental.
BEATRIZ NEBOT MARZAL. Abogado. Especialista en Derecho Sanitario. Asesor Jurídico M.I. Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia.
AGUSTÍN LLOPIS GONZÁLEZ. Profesor Titular Universidad de Valencia. Dpto. Medicina Preventiva y Salud Pública.
ANTONIO SALAZAR CIFRE. Jefe de Sección de Epidemiología. Centro de Salud Pública de Valencia.
ANTONIO SABATER PONS. Profesor Titular Universidad de Valencia. Dpto. Medicina Preventiva y Salud Pública.
Mª LUISA TEJERIZO PÉREZ. Técnico del Servicio de Calidad de Aguas de la Conselleria de Territorio y Vivienda.
PILAR VIEDMA GIL DE VERGARA. Directora General de Ordenación, Evaluación e Investigación Sanitaria.

Autor: Red Farmacéutica
Fuente: www.redfarmaceutica.com

Master en Marketing farmacéutico para la industria farmacéutica 1ª Edición

julio 21, 2009

Barcelona, 01 noviembre de 2009 a 31 julio de 2010

Lugar de realización del curso: Fundacion ESAME
Dirección: Parc Científic de Barcelona
Lugar: Barcelona

Tipo de Curso: Master

  • Modalidad: Presencial
  • Fecha inicio: Matrícula Abierta
  • Fecha fin: Matrícula Abierta
  • Precio: Consultar más información
  • Horario De 18 a 21 horas de lunes a jueves

Introducción.

Con este Máster se pretende dotar al alumno de los fundamentos básicos del marketing y lograr la especialización en marketing farmacéutico con el soporte de un profesorado con experiencia práctica en la Industria Farmacéutica.

El Máster ofrece:

  1. Formación y Conocimientos en el Área de Marketing Farmacéutico.
  2. Prácticas en Empresas, durante 9 a 12 meses, en los Dptos. de Marketing
  3. Certificado Fundación ESAME, como Máster en Marketing farmacéutico para la industria farmacéutica.
  4. Desarrollo de Competencias y Habilidades relacionadas con el trabajo en los Dptos. Marketing.

Programa:

Información complementaria:
Extensión del curso: 700h teoría y de 6 a 12 meses prácticas tuteladas.

Requisitos de acceso:

Licenciados en Medicina, Farmacia, Biología, Bioquímica, Química, Psicología, Veterinaria, Empresariales, Económicas, Periodismo, Derecho entre otras.

  • Inauguración del Máster
  • Módulo I: El Entorno Farmacéutico.
  • Módulo II: Marketing Farmacéutico.
  • Módulo III: Investigación de Mercado.
  • Módulo IV: Red de Ventas en la Industria Farmacéutica.
  • Módulo V: Plan de Marketing y el Marketing de Mercados Específicos.
  • Módulo VI: Acceso al Mercado.
  • Módulo VII: Product Management y Dirección de Equipos Comerciales.
  • Módulo VIII: Desarrollo Competencias y Habilidades.
  • Módulo IX: Memoria Fin de Máster.
  • Módulo X: Prácticas Dptos Marketing Industria Farmacéutica.

Otros datos del Curso

Para más información o contactar con el centro rellene el formulario en cursos.mastermas.com

Autor: Fundacion ESAME
Fuente: http://cursos.mastermas.com/

Puede descargar este curso aquí

Máster en Farmacovigilancia

julio 16, 2009

Barcelona, 01 noviembre de 2009 al 30 junio de 2010

Curso Máster en Farmacovigilancia

Tipo modalidad – Semipresencial
Tipo curso – Máster
Fecha de inicio – Noviembre 2009
Fecha final – Junio 2010
Precio – 3.750 €
Horario – Semipresencial
– Viernes de 16.00h a 20.00h.

Lugar de impartición:
IL3-Universitat de Barcelona.
C/ Ciutat de Granada, 131. 08018.
Barcelona
Idioma de impartición – Castellano

Presentación

La farmacovigilancia es una actividad de Salud Pública destinada a la identificación, la cuantificación, la evaluación y la prevención de los posibles riesgos derivados del uso de medicamentos, una vez autorizados y comercializados. Es entonces la farmacovigilancia una actividad de responsabilidad compartida entre todos los agentes que utilizan el medicamento: el titular de la autorización, la autoridad sanitaria reguladora, los profesionales sanitarios y los pacientes.

El titular de una autorización de comercialización debe garantizar la existencia de un sistema apropiado de farmacovigilancia que le permita asumir sus responsabilidades y obligaciones en relación a las especialidades farmacéuticas que comercializa, así como garantizar la adopción de medidas oportunas cuando sea necesario.

Estas obligaciones y responsabilidades están establecidas en diferentes documentos legales, tanto en el ámbito europeo como en el estatal. Con el objetivo de facilitar el desarrollo de estas obligaciones, se establecen las buenas prácticas de farmacovigilancia para la industria farmacéutica como un conjunto de estándares de calidad referentes a la organización y funcionamiento de los titulares de autorización de comercialización de medicamentos. La aplicación de estos principios por parte de los titulares de autorización de comercialización han de garantizar la autenticidad y la calidad de los datos de seguridad para una evaluación continuada de los riesgos asociados a las especialidades farmacéuticas que se comercializan.

Objetivos

  • Proporcionar las bases teóricas y prácticas de la farmacovigilancia.
  • Analizar desde un punto de vista práctico los problemas y soluciones que comportan el día a día del responsable de Farmacovigilancia en la industria farmacéutica.
  • Proporcionar una visión global y específica de la legislación europea y española en Farmacovigilancia.
  • Promover técnicos cualificados en Farmacovigilancia, tan dentro de la industria farmacéutica como fuera.

Ventajas diferenciales

  • La especialización en un área de creciente relevancia.
  • Un programa innovador y actualizado.
  • Una metodología teórico-práctica que asegura la asimilación de los contenidos.

Destinatarios

  • Industria farmacéutica:
    1. Personas que trabajan en Farmacovigilancia y desean ampliar sus conocimientos.
    2. Personas que trabajan en otros departamentos de esta industria (ensayo clínico, registros, márqueting, … ) y desean adquirir conocimientos para trabajar en campos afines.
    3. Personas que no trabajan en Farmacovigilancia pero que desean trabajar en este campo y necesitan estos conocimientos.
  • Licenciados en Farmacia.
  • Licenciados en Medicina.
  • Licenciados en Biología y Ciencias de la Salud.

Dirección

Sra. Contxita Barajas.
Doctora en Medicina y Cirurgía. Máster en Farmacología. Diploma de postgrado de la Industria Farmacéutica. Profesora del máster en Ensayo Clínico UB. Directora Europea de Farmacovigilancia, CB Fleet Laboratories.

Programa académico

1. INTRODUCCIÓN A LA FARMACOVIGILANCIA
1.1. Principios de Farmacología Clínica.
1.2. Historia de la farmacovigilancia.
1.3. Farmacovigilancia básica.
1.4. Farmacovigilancia en la industria farmacéutica.

2. PRINCIPIOS DE LA FARMACOVIGILANCIA
2.1. El papel del responsable de Farmacovigilancia en la industria farmacéutica.
2.2. Calidad versus cantidad.
2.3. Procesamiento de un caso y su incorporación a la compañía.
2.4. Evaluación de las diferentes bases de datos: selección y preferencias.
2.5. Transmisión electrónica: E2B.
2.6. Codificación con MedDRA.
2.7. PSUR: Elaboración, revisión y presentación (I).
2.8. Creación y contenido de los listados de seguridad (line-listing).
2.9. Risk Management Plan: Creación y evaluación (II).
2.10. Acuerdos en licencias de Farmacovigilancia entre compañías.
2.11. Evaluación de la compliance.
2.12. Reclamaciones de productos.
2.13. Evaluación de la detección de señales en Farmacovigilancia.
2.14. Determinación del balance benefit/risk .
2.15. Papel del QPPV en Europa.

3. LEGISLACIÓN EN FARMACOVIGILANCIA
3.1. Legislación española.
3.2. Legislación europea.
3.3. Legislación americana.

4. RESPONSABILIDAD DE FARMACOVIGILANCIA EN EL ENSAYO CLÍNICO
4.1. Responsabilidad de la farmacovigilancia en el ensayo clínico.
4.2. Directivas clínicas de seguridad europeas.
4.3. Informes anuales de seguridad (Annual Safety Reports).

5. INTRODUCCIÓN A LA FARMACOEPIDEMIOLOGIA
5.1. Principios de la farmacoepidemiologia.
5.2. Farmacoepidemiologia básica.
5.3. Estadística de cálculos.
5.4. Evaluación de detección de señales en Farmacovigilancia.

6. ESTUDIOS FARMACOEPIDEMIOLÓGICOS
6.1. Estudios de casos i controles.
6.2. Estudios de cohortes.
6.3. Estudios con bases de datos epidemiológicos.
6.4. Bases de datos epidemiológicos.
6.5. Otros estudios.

7. ESTUDIOS POST-AUTORITZACIÓN DE SEGURIDAD
7.1. Estudios de seguridad.
7.2. Planteamiento del tipo de estudio más idóneo.
7.3. Situaciones en las que se debe hacer un estudio de seguridad.

8. FARMACOVIGILANCIA ESPECÍFICA
8.1. Medical devices.
8.2. Reacciones adversas evaluadas por sistemas.
8.3. Reacciones adversas dérmicas.
8.4. Farmacovigilancia en niños.
8.5. Farmacovigilancia en embarazadas.
8.6. PSUR: Elaboración, revisión y presentación (II).
8.7. Risk Management Plan: Creación y evaluación (II).
8.8. Revisión de la parte no clínica de seguridad.
8.9. Crisis de un producto y su manejo.

9. CASOS PRÁCTICOS
9.1. Lectura de historias clínicas.
9.2. Redacción de casos. Narrativas.
9.3. Creación de un PSUR.
9.4. Evaluación de información de seguridad.
9.5. Alertas de seguridad.
9.6. Redacción de una DHPC (Direct Heathcare Professional Communication).

10. AUDITORÍAS EN FARMACOVIGILANCIA
10.1. Requisitos de una auditoría.
10.2. Preparación de una auditoría.
10.3. Presentación y actuación frente los auditores.
10.4. Informe final y recomendaciones.
10.5. Plan i acciones a realizar.
10.6. Implementación del plan.

11. INSPECCIONES EN FARMACOVIGILANCIA
11.1. Tipo de inspección.
11.2. Notificación de la inspección.
11.3. Requisitos para una inspección.
11.4. Preparación de la inspección.
11.5. Presentación y actuación frente los inspectores.
11.6. Informe final.
11.7. Plan y acciones a realizar.
11.8. Implementación del plan.

12. PRÁCTICAS DE CAMPO

13. ELABORACIÓN DEL TRABAJO DE INVESTIGACIÓN

Autor: Universidad de Barcelona
Fuente: www.il3.ub.edu/es

Curso de Farmacia y Parafarmacia

julio 7, 2009

Madrid, Presencial-1.300 horas
Curso de Farmacia y Parafarmacia
Estudios: Ciclos Formativos de Formación Profesional de Grado Medio.
Familia: Sanidad.
Estudios: Farmacia.
IES “SALVADOR ALLENDE” (España).

Duración
-1.300 Horas
Inicio
-Consultar fechas y horarios
Requisitos
-Residentes en España que posean alguno de estos estudios:

  • Graduado en ESO.
  • Técnico/Auxiliar.
  • 2º de Bachillerato.
  • 2º curso del 1er ciclo experimental de las Enseñanzas Medias.
  • 3er curso del Plan de 1963 o 2º de comunes experimental de Artes Aplicadas y Oficios Artísticos.
  • Otros estudios equivalentes a alguno de los anteriores.

Plan de Formación

En el centro educativo, a través de una formación teorico-práctica. Los contenidos se agrupan en los siguientes módulos profesionales:

  • Procedimientos administrativos y de control de existencias en establecimientos de farmacia. Dispensación y venta de productos farmacéuticos y parafarmacéuticos.
  • Elaboración de preparados farmacéuticos y parafarmacéuticos en establecimientos de farmacia.
  • Realización de análisis clínicos elementales bajo la supervisión del facultativo.
  • Promoción de la salud y apoyo psicológico a las personas.
  • Formación y Orientación Laboral (F.O.L.).

Prácticas Formación en Centros de Trabajo (F.C.T.)

En empresas, al finalizar la formación en el centro educativo, completándola y realizando actividades propias de la profesión.

Competencias Profesionales

Este profesional será capaz de:

  • Diligenciar y controlar los productos, facturación e información en establecimientos de farmacia.
  • Dispensar medicamentos y productos de parafarmacia, informar a los clientes sobre su utilización, determinar parámetros anatómico-fisiológicos sencillos y fomentar hábitos saludables en los clientes.
  • Elaborar preparados medicamentosos, dietéticos y cosméticos, bajo protocolos establecidos y supervisión del facultativo.
  • Realizar análisis clínicos elementales y normalizados, bajo la supervisión del facultativo.

Puestos de Trabajo que puede desempeñar

Este profesional podrá ejercer su actividad laboral fundamentalmente en el sector sanitario, en entidades de carácter publico o privado, en el área de dispensación de productos farmacéuticos y parafarmacéuticos, como:

-Técnico de Oficina de Farmacia.
-Técnico de Almacén de medicamentos.
-Técnico en Farmacia Hospitalaria.
-Técnico en Establecimientos de Parafarmacia.

Consulta e inscripción

Autor: E-Magister
Fuente: http://www.emagister.com/

Curso de Técnico en Farmacia y Parafarmacia. Formación Profesional

julio 3, 2009

CCC te ofrece la oportunidad de adquirir un perfil técnico en una de las especialidades más solicitadas en el mercado de trabajo: Técnico en Farmacia y Parafarmacia, una de las áreas profesionales con mejores perspectivas dentro del mundo de la Sanidad.

Tras la realización de este Curso de Técnico en Farmacia y Parafarmacia estarás preparado para superar la prueba para la obtención del Título Oficial de Técnico en Farmacia y Parafarmacia.

Objetivos y Destinatarios

Este Curso de Técnico en Farmacia y Parafarmacia está dirigido a personas interesadas en obtener una formación específica que les permita trabajar dando apoyo a los farmacéuticos en su labor comercial y de asesoramiento al usuario, tanto en establecimientos farmacéuticos como en laboratorios de farmacia y parafarmacia. El que lo desee, además, estará preparado para presentarse por libre a las pruebas que le permitirán obtener el Título Oficial de Técnico en Farmacia y Parafarmacia.

Salidas Profesionales

Con los conocimientos adquiridos con este Curso de Técnico en Farmacia y Parafarmacia podrás trabajar como Auxiliar de Farmacia, Auxiliar de Laboratorios de Farmacias, Auxiliar de Parafarmacias.

Además, gracias al acuerdo de colaboración entre CCC y Sanitas Hospitales, perteneciente al Grupo Sanitas (compañía líder en seguros médicos privados y de asistencia sanitaria), los alumnos del Curso de Técnico en Farmacia y Parafarmacia podrán optar a realizar prácticas presenciales en sus clínicas.

Asimismo, los alumnos que acrediten que han superado las pruebas para la obtención del Título Oficial, podrán participar en los procesos de selección de personal de Sanitas S. A para la provisión de vacantes.

Contenido temático

  • FORMULACIÓN QUÍMICA Y OPERACIONES BÁSICAS DE LABORATORIO
  • ANATOMOFISIOLOGÍA Y PATOLOGÍA BÁSICA
  • EL SISTEMA “LADME” Y FARMACOLOGÍA BÁSICA
  • FORMULACIÓN MAGISTRAL
  • HISTORIA Y LEGISLACIÓN
  • LA OFICINA DE FARMACIA, ATENCIÓN Y DISPENSACIÓN
  • INDUSTRIA FARMACÉUTICA, HOSPITALARIA Y PARAFARMACIA
  • PSICOLOGÍA, HABILIDADES SOCIALES Y ATENCIÓN AL PACIENTE
  • FORMACIÓN Y ORIENTACIÓN LABORAL (FOL)
  • EMPRESA E INICIATIVA EMPRESERIAL
  • PRIMEROS AUXILIOS

Qué aprenderás

  • Obtendrás nociones básicas de química y física indispensables para poder trabajar en el laboratorio de una oficina de farmacia.
  • Conocerás los conceptos básicos de la anatomía humana y las principales patologías del cuerpo.
  • Te familiarizarás con la farmacología del sistema nervioso, hormonal, de la sangre, del aparato respiratorio, del aparato digestivo, la farmacología de los procesos infecciosos y antiparasitarios, la farmacología dermatológica, pediátrica, toxicológica, etc.
  • Estudiarás las principales vías de administración de los medicamentos y las formas farmacéuticas empleadas para cada una de ellas.
  • Conocerás la historia de la farmacia y la evolución del medicamento y revisarás las principales normas y disposiciones legislativas en el ámbito farmacéutico.
  • Aprenderás lo relativo a la industria farmacéutica y a la Ley de Prevención de Riesgos Laborales.
  • Aprenderás las habilidades comunicativas necesarias y la atención correcta al paciente y a los familiares.

Con un tutor personal

Durante todo el tiempo que dure el estudio, cuentas con el apoyo de un equipo pedagógico dirigido por Adriana Pérez y Patxi Ezponda . También dispones de un sitio en Internet para relacionarte con el Centro y con tus compañeros.

Diploma Acreditativo

Una vez terminado el Plan de Formación y superadas todas las pruebas de evaluación y ejercicios, recibirás el Diploma acreditativo de CCC que certifica que has superado con éxito el Plan de Formación de Técnico en Farmacia y Parafarmacia.

Curso Auxiliar de Farmacia y Parafarmacia

Autor: Cursos CCC
Fuente: http://www.cursosccc.com/

Escaparatismo e implantación en la oficina de Farmacia

junio 24, 2009
hist_farmacia
Del 26 al 31 de junio de 2009

Objetivo
Este curso se propone concienciar al farmacéutico acerca de estas cuestiones y otras relacionadas con la venta para que le ayuden a mejorar la distribución de sus productos dentro de la oficina de farmacia, proporcionando un acercamiento práctico y sencillo del mundo del Marketing, que les ayude a reconocer algunas herramientas de venta dentro de la propia Oficina de Farmacia, haciendo revisar algunos conceptos para estar mas acordes con la sociedad competitiva en la que nos movemos.

¿Realmente es útil el escaparate para atraer la atención de los clientes?
¿Aprovechamos al máximo la capacidad expositiva de le los artículos de la farmacia? ¿Nos preocupamos de la
distribución modular del despacho de farmacia?
Contenidos
– La Farmacia y su escaparate:
– Como utilizarlo.
– Que queremos trasmitir.
– Como llegar al cliente eficazmente.

Tipos de escaparates.
¿Es el escaparate una herramienta de venta?

Cinco conceptos básicos en la elaboración del escaparate de la farmacia:

Iluminación y ambientación.
Uso del color
Colocación del escaparate
Limpieza
Rotación
La Oficina de farmacia como espacio de venta

El escaparate interior
– Tipos de Zonas
– Como clasificarlas
– Como tratarlas

Motivaciones de los clientes, tipos de compras:
Impulsiva
Meditada
Atracción

El mobiliario interior de la Farmacia
Tipos de distribuciones
Lineales/Góndolas
Como colocar los productos
Las ofertas, su tratamiento

Dirección:
Carlos Raposo Simón

Profesorado y Tutorías:
José Luis de Micheo Izquierdo
Silvia García Ruiz
Javier Gómez Moreno
Laura Marcos Olivar
María Minerva Villares

Organiza:
Vocalía de Oficina de Farmacia. Ana Mª Quintas Rodríguez
Plazas: 100
Horas lectivas: 40 horas
Precio: 150 €
Precio Colegiados: 120 €
Estado: Abierto
Temática: Oficina de farmacia
Tipo de formación: On-line

Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid
Autor: Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid
Fuente: www.cofm.es

X Congreso Nacional de Virología

junio 19, 2009

CartelVirologia
Organizador
Sociedad Española de Virología
Web del Congreso

Secretaría del Congreso
Fundación General de la Universidad de Salamanca
C/ Fonseca, 2
37002 – Salamanca
Tlf: 923 29 47 72
Fax: 923 29 47 02
Facultad de Biologia de Salamanca

El edificio en el que se desarrollará el Congreso, es zona WIFI gratuita para los participantes en el Congreso.

Estimados amigos:
La Sociedad Española de Virología (SEV) y el Comité Organizador del X Congreso Nacional de Virología tienen el placer de comunicaros que éste se celebrará en Salamanca, del 21 al 24 de junio de 2009. Tanto la SEV como el Comité Organizador esperan contar con vuestra participación. El objetivo básico de nuestros Congresos Nacionales es agrupar a todos aquellos científicos españoles que trabajan en múltiples facetas y ramas de la virología para que muestren y debatan sus logros y aportaciones, ofreciendo con ello el estado y evolución de esta disciplina en nuestro país. El Congreso abarcará los temas de mayor actualidad en los ámbitos de la virología humana, veterinaria y vegetal. Asimismo, contaremos con la presencia de virólogos extranjeros de reconocido prestigio.

Es la primera vez que la SEV celebra su Congreso en nuestra ciudad y deseamos que todos los participantes tengan una estancia científicamente fructífera y personalmente agradable. Ojalá que tras este Congreso, os pase lo que a Cervantes y su Licenciado Vidriera, y podáis decir que “Salamanca enhechiza la voluntad de volver a ella a todos los que de la apacibilidad de su morada han disfrutado”.

La sede del X Congreso está situada en el denominado “edificio Dioscórides”, en el campus biosanitario de la Universidad de Salamanca, a cinco minutos a pie del centro histórico de la ciudad. Es un edificio nuevo pero funcional y totalmente equipado en cuanto a acceso a Internet y medios audiovisuales. El nombre del edificio recuerda a Pedanio Dioscórides Anazarbeo, quien fue un médico, farmacólogo y botánico de la antigua Grecia, cuya obra De Materia Medica supuso el principal manual de farmacopea durante toda la Edad Media y el Renacimiento. En este edificio celebraremos las actividades científicas del Congreso y para nosotros podrá ser todo un símbolo de nuestro intento de combatir las enfermedades víricas con múltiples aproximaciones investigadoras.

Recibid un cordial saludo,
Enrique Villar Ledesma
Presidente del Comité Organizador

http://www.congresos-medicos.com/